医疗器械行业不注册商标行吗
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境内的 一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理；境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
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医疗器械注册人备案人应当履行的义务医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务： （一）建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行； （二）制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施； （三）依法开展不良事件监测和再评价； （四）建立并执行产品追溯和召回制度； （五）国务院药品
2020.10.29 871 -
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医疗器械注册人备案人应当履行什么义务医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务: (一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行； （二)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施； （三)依法开展不良事件监测和再评价； （四)建立并执行产品追溯和召回制度； （五)国务院药品
2021.10.10 2,249
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医疗器械不予注册
有下列情形之一的医疗器械，不予重新注册：（一）未完成（食品）药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的；（二）未按要求进行医疗器械不良事件监测的；（三）经国家（食品）药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
2022-04-05 15,340 -
医疗器械行业标准
医疗器械行业标准如下： 2018年医疗器械行业标准制修订计划项目 序号 项目名称 制修订 标准性质 归口(上报)技委会或单位 主要起草单位 项目承担单位 1 放射治疗用门控接口 制定 YY/T 全国医
2022-03-30 15,340 -
医疗器械提供商注册流程
1、工商局核名称（一般3个工作日，重名的话时间不确定) 2、到工商局约号办理营业执照（7-10个工作日） 3、到质量技术监督局办理组织机构代码证（3-5个工作日） 4、然后税务局办理税务登记证（3个工
2022-08-10 15,340 -
医保不予注册的医疗器械
有下列情形之一的医疗器械，不予重新注册：（一）未完成（食品）药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的；（二）未按要求进行医疗器械不良事件监测的；（三）经国家（食品）药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
2022-01-30 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,154 2022.05.11 -
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企业申请注册商标流程企业申请注册商标流程如下： 1、确定需要注册商标的商品项目。 2、查询。在商标注册之前，进行查询，是决定商标能不能注册成功的重要一步，通常代理机构有专业的查询软件进行查询，也可以进入国家商标局的官方网站来查询。 3、商标风险评估。 4、制作
8,433 2022.04.15 -
01:16
没有营业执照可以注册商标吗?没有营业执照不可以注册商标。从事生产、制造、加工、拣选、经销商品或者提供服务的自然人，需要取得商标专用权的，应当向商标局申请商标注册。以自然人名义办理商标注册、转让等申请事宜，除按照有关规定提交《商标注册申请书》、商标图样等材料外，还应注意
2,774 2022.05.11
