兰州市医疗器械流通监督管理条例有哪些依据
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。 从事非营利的避孕医疗器械的存储、调拨和供应，应当遵守国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定的管理办法。
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2020.02.21 468 -
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2020.02.23 445
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兰州市医疗器械流通监督管理条例有哪些
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兰州市医疗器械流通监督管理条例有哪些？
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2022-09-26 15,340 -
兰州市和医疗器械流通监督管理条例
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2022-09-24 15,340 -
兰州市医疗器械流通监督管理条例具体有哪些
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2022-09-24 15,340
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13,830 2022.05.11 -
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4,171 2022.05.11 -
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处理医疗事故要哪些证据在处理医疗事故时，应收集的证据包括： 1、患者的病历，患者病历还包括了门诊病历和住院病历，是患者就诊最原始的证据材料。如果因为抢救急危患者，没有及时书写病历的，相关人员要在抢救结束后，六小时内补记，并加以注明。 2、处方和药品，一般各医院都
536 2022.06.15
