威海市药品批发经营许可证核发的条件什么
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-14 10:44:59 246 人看过

一、威海市药品批发经营许可证核发的条件什么

开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:

1.具有保证所经营药品质量的规章制度;

2.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第118条、第123条规定的情形;

3.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;

4.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;

5.具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件;

6.具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。

二、威海市药品批发经营许可证核发的时间

办理时间:星期一至星期五:上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年06月20日 12:16
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多办公用房相关文章
  • 德州市药品批发经营许可证有效期多久
    一、德州市药品批发经营许可证有效期限是多久德州市药品批发经营许可证有效期限是五年。二、德州市药品批发经营许可证的办理流程1、受理,对申请材料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。2、审评认证,现场检查,出具现场检查报告审查意见3、审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见4、审核,对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议5、许可决定,作出许可决定三、德州市药品批发经营许可证办理的法律依据《药品管理法》第五十一条:从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。
    2023-05-18
    60人看过
  • 燃气经营许可证核发审批
    事项名称:燃气经营许可证核发审批法律依据:1、城市燃气管理办法;2、湖北省燃气管理条例办件类型:承诺时限:5个工作日收费标准及依据:不收费服务程序:窗口(审批科)受理——燃气办审查资料及经营场所实地评审——分管局长审批——窗口(审批科)办结办事地址:申报资料1、申请报告;2、企业营业执照或执照登记表(复印件);3、验资报告(复印件);4、当地规划部门审批文件(复印件);5、燃气建设项目竣工验收(含工程建设、设计安装、监检、防雷、公安消防、城建档案等)备案合格证明材料(复印件);6、厂站平面图及供应站(加气站或气化站、调压站)分布情况;7、安全管理制度、经营管理制度、客户服务制度、岗位职责、岗位操作规程;8、管理人员、专业技术人员和操作人员职称证明、岗位培训合格证,其中液化气企业管理、专业技术人员和操作人员不能少于5人(复印件);9、主要设备质量合格证明资料、压力容器使用证,充装许可证明资料
    2023-05-10
    264人看过
  • 阳江普通兽药经营许可证中、化药类核发条件
    一、阳江普通兽药经营许可证中、化药类核发条件1.与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3.与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。二、阳江普通兽药经营许可证中、化药类核发地点(江城区)阳江市江城区东风二路60号市政务服务中心二楼81号窗口。三、阳江普通兽药经营许可证中、化药类核发时间星期一至星期五上午8:30-12:00,下午14:30-17:30(法定节假日除外)四、阳江普通兽药经营许可证中、化药类核发法律规定节选《兽药管理条例》(国务院令第404号)第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第二十二条经营兽药的企业,应当具备下列条件……:符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申
    2023-05-14
    500人看过
  • 齐齐哈尔普通兽药经营许可证核发条件
    一、齐齐哈尔普通兽药经营许可证核发条件(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。二、齐齐哈尔普通兽药经营许可证核发地点(建华区)黑龙江省齐齐哈尔市建华区军校街建华区政务服务中心,二楼综合受理窗口三、齐齐哈尔普通兽药经营许可证核发时间周一至周五:上午8:30-11:30,下午13:30-16:30(法定节假日除外)。四、齐齐哈尔普通兽药经营许可证核发法律规定《中华人民共和国兽药管理条例》(2020年3月27日予以修改)节选第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件……:符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提
    2023-05-14
    144人看过
  • 台山食品经营许可证核发办理需要什么条件
    一、办理条件1)具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;2)具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物;3)有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;4)具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施。二、法律依据广东省人民政府办公厅关于印发广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(2013年)全文条款广东省人民政府办公厅关于印发广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知各地级以上市人民政府,各县(市、区)人民政府,省政府各部门、各直属机构:《广
    2023-05-28
    479人看过
  • 东营市药品生产许可证核发收费吗
    一、东营市药品生产许可证核发收费吗不收费二、东营市药品生产许可证核发受理条件根据《药品管理法》(1984年9月通过,2019年8月修订)第四十一条、第四十二条,《药品生产监督管理办法》(2020年1月国家市场监督管理总局令第28号)第六条、第七条规定,从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请《药品生产许可证》,开办药品生产企业,应当具备下列条件:1.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;2.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人并符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件;3.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;5.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。从事疫苗生产活动的,还应当具备下列条件:1.具备适度规模和足够的产能储备;2.
    2023-05-18
    349人看过
  • 十堰普通兽药经营许可证不含生物制品核发条件
    一、十堰普通兽药经营许可证不含生物制品核发条件1.与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3.与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。二、十堰普通兽药经营许可证不含生物制品核发地点(武当山特区)武当山特区太极湖旅发中心一楼政务服务大厅。三、十堰普通兽药经营许可证不含生物制品核发时间周一至周五(法定节假日除外):上午8:30-12:00下午14:30-17:30(夏季下午:15:00-18:00。四、十堰普通兽药经营许可证不含生物制品核发法律规定节选《兽药管理条例》(国务院令第404号)第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第二十二条经营兽药的企业,应当具备下列条件……:符合前款规定条件的,申请人方可向市、县
    2023-05-14
    400人看过
  • 临夏市兽药经营许可证核发需要什么材料
    一、临夏市兽药经营许可证核发需要什么材料1.《兽药经营许可证》申请;2.通过兽药GSP验收公告(单位内部查询);3.法人代表身份证、毕业证;4.经营场所房、库房产证件或房租协议;5.职工身份证、毕业证。二、临夏市兽药经营许可证核发法律依据是什么《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县
    2023-05-18
    158人看过
  • 营口市海洋渔业捕捞许可证核发条件是什么
    一、营口市海洋渔业捕捞许可证核发条件是什么1、《渔业法》第二十三条:国家对捕捞业实行捕捞许可制度。到中华人民共和国与有关国家缔结的协定确定的共同管理的渔区或者公海从事捕捞作业的捕捞许可证,由国务院渔业行政主管部门批准发放。海洋大型拖网、围网作业的捕捞许可证,由省、自治区、直辖市渔业行政主管部门批准发放。其他作业的捕捞许可证,由县级以上地方人民政府渔业行政主管部门批准发放。但是批准发放海洋作业的捕捞许可证不得超过国家下达的船网工具控制指标,具体办法由省、自治区、直辖市人民政府规定。2、《渔业捕捞许可管理规定》第二十八条:申请渔业捕捞许可证,申请人应当向户籍所在地、法人或非法人组织登记地县级以上人民政府渔业主管部门提出申请,并提交下列资料……第三十条:下列作业的捕捞许可证,由省级人民政府渔业主管部门批准发放:(一)海洋大型拖网、围网渔船作业的(二)因养殖或者其他特殊需要,捕捞农业农村部颁布的有
    2023-05-14
    83人看过
换一批
#房屋租赁
北京
律师推荐
    展开

    办公用房是指企事业单位、团体等用于办公、会议、培训等用途的房屋。 办公用房的使用和管理需要符合相关法律法规和政策规定,并需要办理相关手续,如租赁合同、产权登记等。 在使用办公用房时,需要遵守相关规定和要求,确保房屋的安全性和可靠性,避免出现... 更多>

    #办公用房
    相关咨询
    • 甘南市兽药经营许可证核发收费吗
      广东在线咨询 2023-05-26
      一、甘南市兽药经营许可证核发收费吗 甘南市兽药经营许可证核发不收费 二、甘南市兽药经营许可证核发法定依据 《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件: (一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员; (二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施; (三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
    • 药品批发企业怎么经营?
      云南在线咨询 2022-08-31
      开办药品经营企业,分为两个阶段:第一阶段:申请《药品经营许可证》第一步:准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围,人员简历,。第二步:向省药监局申请筹办,省药监局同意开办,发给一个《受理通知书》第三步:筹办完成。经营向省药监局提交材料并申请验证。第四步:药监局按照各省开办验收标准验收完成后,发给《药品经营许可证》第五步:用《药品经营许可证》、企业名称核
    • 药品零售许可证核发部门是什么部门
      澳门在线咨询 2023-09-23
      药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(三)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存
    • 化肥批发经营范围经营化肥批发经营许可证没有办理的有什么法律依据
      安徽在线咨询 2022-04-28
      这种事情没必要找律师吧。既然是要注册公司,自然是工商部门管的。你可以去咨询市、区工商局注册科。 不过,根据《农药管理条例》的相关规定,经营农药有严格要求和限制。(你可以研究下该条例,具体我就不多说了)经营种子,要有农业部门发的种子经营许可证。化肥,我不知道上海有什么规定,我看到的是“化肥批发只能由供销社农资公司和农业“三站”经营,具备经营条件的企业和个体工商户可经营化肥零售业务,可直接向到工商部门
    • 使用伪造的药品经营许可证非法经营药品
      山西在线咨询 2021-12-13
      使用伪造的药品经营许可证非法经营药品是违法行为,要被刑事处罚。申请设立药品经营单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后,报食品药品监督管理总局审批。