药品生产企业如何向劳动监察机构申请停药?
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药品上市许可持有人依法召回药品。根据我国相关法律规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。
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药品的生产工艺可以申请
可以申请产品专利。从不同的保护程度而言,有发明专利申请、实用新型专利申请和外观专利申请。从申请专利的类型而言,可以申请产品专利(包括装置设备等)和方法专利(制备过程、工艺流程等)。国务院专利行政部门受理发明专利申请以后,必须依照专利法规定的
2020.08.16 233
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药品生产企业在哪些情况下,经营单位向劳动监察机构申请停药、变更
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2022-03-07 15,340 -
药品生产企业接受监督检查及整改落实情况后,药品生产企业如何处理
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2022-03-07 15,340 -
药品生产企业生产的劣药,如何追究刑事责任
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2021-11-09 15,340 -
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2022-03-18 15,340
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1,467 2022.04.17 -
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生产、销售假药罪如何处罚如果犯罪嫌疑人违反我国相关法律法规,生产、销售足以危害人体健康的假药,就构成了生产、销售假药罪,在侵犯了不特定多数人的身体健康权利的同时,也侵犯了国家对药品的管理制度。根据我国刑法的相关规定可以知道,生产、销售假药罪主要有下面几个量刑幅度:
3,985 2022.04.17 -
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生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪如何处罚如果犯罪嫌疑人明知道是假的或者是失效的农药、兽药、化肥、种子仍然进行销售,或者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的,使生产遭受较大损失的,就构成了生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪。根据我国刑法的相关规定可以知道,这个罪主要有下面
1,409 2022.04.17