中国刑法团伙生产假药罪怎么立案-法师兄

中国刑法团伙生产假药罪怎么立案

来源：法律编辑整理时间： 2023-04-02 16:41:49 172 人看过

生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

（一）含有超标准的有毒有害物质的；

（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

一、生产销售假药罪争议的认定是怎样

生产销售假药罪的争议认定：认定生产销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。符合以下情形的为假药：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

3、变质的药品；

4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；

5、按假药处理的药品、非药品。

二、失职行为造成的事故如何认定为责任事故

根据相关的法律规定可知，有下列失职行为造成的事故为责任事故：(一)对急、危、重病员，片面强调制度、手续而拒收病人，或不负责任地转院、转科，或不采取应当采取的急救措施，以致贻误抢救时机的。(二)诊治工作中，知道或应当知道病情疑难而不请示或不执行上级医师指导，擅自处理的;上级医师接到下级医师报告后，不及时认真处理的。等

三、卖假药是哪个部门管理

卖假药是食品药品监督管理局管理。禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。

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